Синдром Веста класифікується лікарями, як небезпечне психоневрологічне захворювання, що загрожує не тільки здоров'ю, а й життю дитини. Кожна п'ята дитина з цим діагнозом помирає віком до 5 років. Найбільш вираженою причиною смерті є вроджені аномалії розвитку мозку.
В більшості випадків, синдром Веста у дітей потрібне агресивне медикаментозне лікування, щоб запобігти подальшим когнітивним порушенням у дитини. Найбільш ефективними протиепілептичними препаратами при синдромі Веста вважаються Сабріл і стероїди у великих дозуваннях.
Синдром Веста (West syndrome) – це одна з форм епілептичної енцефалопатії, яка проявляється затримкою психічного та моторного розвитку та інфантильними спазмами, тобто судомами з раптовим згинанням тулуба вперед, згинанням рук, витягуванням або згинанням ніг.