Який генотип щодо статевих хромосом у людей із синдромом Морріса?

Синдром Морріса (синдром тестикулярної фемінізації) – це вроджене генетичне захворювання, при якому люди чоловічої статі тканини-мішені не чутливі до чоловічих статевих гормонів – андрогенів. Людина із синдромом Морріса генетично є чоловіком (має каріотип 46 XY), але виглядає як жінка.Jul 26, 2020

Нечутливість до андрогенів (СТФ) є наслідком мутації в гені андрогенового рецептора (AR), що призводить до нечутливості цих рецепторів до чоловічих статевих гормонів андрогенам у контрольованих цими гормонами органах-мішенях.

Синдром тестикулярної фемінізації (СТФ, андрогенова нечутливість) – спадкова хвороба, при якій у хворих спостерігається чоловічий генотип (46 XY), а фенотип (сукупність зовнішніх ознак) відповідає жіночій статі.

П. Ефроімсон, ґрунтовно вивчивши матеріали «справи» Орлеанської Дівчини, зробив висновок: Жанна Д'Арк страждала на рідкісне генетичне захворювання – синдромом нечутливості до андрогенів (синдромом Морріса).

Related Posts